无义介导的mRNA降解(nonsense-mediated mRNA decay，NMD）作为真核细胞中重要RNA监控机制，识别并降解开放阅读框中含有提前终止密码子（premature termination codon，PTC）的mRNA，以避免因截短的蛋白产物积累对细胞造成毒害. NMD还调控正常生理基因的表达，暗示其在真核细胞中扮演重要角色. NMD途径的关键是PTC的识别.本文通过3种模型来分别阐述发现于哺乳动物、酵母等不同有机体的识别机制.通常由NMD因子UPF1（up-frameshift）等被招募至含PTC的mRNA上，借助这些因子组装形成“功能复合体”并激活降解.但目前对于PTC识别后的过程仍认识有限。
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